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台大基因快篩 算出血癌治療存活率

2015-11-03 10:08 作者:lihpao809

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台大跨領域研究團隊,利用大數據分析血癌病患的基因資料,發現可預測治療後存活率的基因標記,未來僅需花費2-3小時,便可「算」出病患治療後的風險,依據檢測結果,提供病患高精準度的治療。
台大跨領域團隊基因快篩「算」出治癒率

美國總統歐巴馬說,「隨時的改變,醫療也必須進入精準醫療時代」!由台大醫院血液腫瘤科主任田惠芬、台灣大學生醫電資所所長莊曜宇所組成的跨領域研究團隊,利用大數據分析血癌病患的基因資料,發現可預測治療後存活率的基因標記,未來僅需花費2-3小時,便可「算」出病患治療後的風險,依據檢測結果,提供病患高精準度的治療。


▲基因快篩研究成果發表,提供臨床醫師選擇治療方式,提高個別病患的治療效果。◀台大生醫電資所所長莊曜宇。圖/莫翊宸攝影


莊曜宇表示,研究團隊分析台大醫院約300名血癌病患的基因表現圖譜,取得全基因表現的巨量資料,發現了在血癌中相當重要的三個微小核糖核酸,以及另外十一個基因的表現可以預測病人的預後。

未來病患在確診過後,經過快篩測量基因的表現並計算分數,將病患分類,低風險病患可進行標準治,高風險病患則進行骨髓移植等治療
方式,大幅減少繁複的治療程序,增加患者存活率。
◀利用三個微小核醣核酸的表現成功預測血癌病患的預後狀況。圖/台大提供


基因快篩研究 大幅降低檢測成本

莊曜宇說,以目前既有的技術,要取得病患的基因資訊大約需要兩天的時間,且費用高達數萬元,透過該研究,除大幅降低檢測成本,醫師進行治療時,僅需花費2-3小時與約1-2千元的檢測費用,即可快速分析患者基因的表現情形,進行治療效果的預測,並可選擇最適合患者的治療方式,有效地減低醫療資源的支出。

田惠芬表示,台灣每年約有800名血癌新增案例,根據最新研究顯示,這些病人的白血病細胞中有許多基因的突變,與血癌的發生可能有重要關聯。




以往針對血癌病患的治療方式存在著較高的風險,治療過後容易出現併發症,此項研究最大的目標就是能快篩基因瞭解病患預後程度,調整治療方式,減少併發症的發生,未來可望運用於各種癌症的篩檢。


▲基因快篩研究成果未來能精準應用於醫學治療上。圖/台大提供

台大校長楊泮池表示,血癌基因快篩研究是一項突破性的研究,呼應美國總統歐巴馬於今年所提出的「精準醫學計畫」,臨床醫師未來可透過該研究,對確診病患進行「快篩」,依據病患不同的腫瘤細胞特性,安排個人化治療,提高病患的治癒率。相關研究成果已陸續發表於國際腫瘤類期刊。

記者莫翊宸/報導
上稿/數位編輯林詩萍